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Accès ouvert déclaré 2025 article

A Rare Case of Goodpasture's Syndrome Combined with Polyarteritis Nodosa

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2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : jp, at. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

A 75-year-old man with a fever, shoulder pain, and lower leg edema was diagnosed with polymyalgia rheumatica and started on glucocorticoid therapy. Eighteen months later, he was admitted with rapidly progressive renal failure. Glucocorticoid therapy had been discontinued one month prior to admission. Serum anti-glomerular basement membrane antibodies were elevated, and a kidney biopsy revealed fibrinoid necrosis of the medium-sized renal arteries, tubulointerstitial nephritis, and collapsed glomeruli. An immunofluorescence study showed mild immunoglobulin G linear deposition. Polyarteritis nodosa was diagnosed based on the presence of fibrinoid necrosis in the medium-sized renal arteries. Glucocorticoid pulse therapy and plasmapheresis were initiated, but the patient died of alveolar hemorrhaging. This was a rare case of Goodpasture's syndrome with polyarteritis nodosa.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
A Rare Case of Goodpasture's Syndrome Combined with Polyarteritis Nodosa
Date Crossref
01/08/2025
Éditeur
Japanese Society of Internal Medicine
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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