Outcomes of a pediatric patient with late-onset Pompe disease switching from high-dose, high-frequency alglucosidase alfa to standard-dose cipaglucosidase alfa plus miglustat
0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
0Institutions déclarées
0Pays d’affiliation déclarés
Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Outcomes of a pediatric patient with late-onset Pompe disease switching from high-dose, high-frequency alglucosidase alfa to standard-dose cipaglucosidase alfa plus miglustat
- Date Crossref
- 01/02/2025
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les sujets associés
Lysosomal Storage Disorders ResearchGlycogen Storage Diseases and MyoclonusBiochemical and Molecular Research