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Prevalence of type I Gaucher disease in patients with smoldering or multiple myeloma: Results from the prospective, observational CHAGAL study

Sonia Morè, Irene Federici, Alessandra Bossi, Serena Rupoli, Erika Morsia, Valentina Maria Manieri, Attilio Olivieri, Maria Teresa Petrucci, Francesca Fazio, Chiara Lisi, Silvia Sorella, Antonino De Paoli, Francesca Farina, Anna Mele, Antonino Greco, Francesca Fioritoni, Carmine Liberatore, Tommaso Caravita di Toritto, Attilio Tordi, Agostina Siniscalchi, Marino Brunori, Nicola Sgherza, Pellegrino Musto, Angela Amendola, Angelo Vacca, Antonio Giovanni Solimando, Assunta Melaccio, Antonio Palma, Lorella Melillo, Lucia Ciuffreda, Silvia Gentili, Gabriele Buda, Maria Livia Del Giudice, Antonietta Falcone, Patrizia Tosi, Simona Tomassetti, Francesco Rotondo, Alessandro Gozzetti, Piero Galieni, Miriana Ruggieri, Ferdinando Frigeri, Rosario Bianco, Alessandra Lombardo, Fabio Trastulli, Laura Corvatta, Carmela Zizzo, Giovanni Duro, Massimo Offidani

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Le résumé fourni par la source

Gaucher disease (GD) represents a lysosomal storage disease caused by a genetic defect of the enzyme β‐glucocerebrosidase (GBA) involved in the breakdown of complex glycosphingolipids, which are important components of cell membranes.

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Le contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref
Prevalence of type I Gaucher disease in patients with smoldering or multiple myeloma: Results from the prospective, observational CHAGAL study
Date Crossref
01/01/2025
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

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Les sujets associés

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