Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 article

Inferred developmental origins of brain tumors from single-cell RNA-sequencing data

8Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
12Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us, ca, gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Background The reactivation of neurodevelopmental programs in cancer highlights parallel biological processes that occur in both normal development and brain tumors. Achieving a deeper understanding of how dysregulated developmental factors play a role in the progression of brain tumors is therefore crucial for identifying potential targets for therapeutic interventions. Single-cell RNA-sequencing (scRNA-Seq) provides an opportunity to understand how developmental programs are dysregulated and reinitiated in brain tumors at single-cell resolution. The aim of this study is to identify the developmental origins of brain tumors using scRNA-Seq data. Methods Here, we introduce COORS (Cell Of ORigin like CellS), a computational tool trained on developmental human brain single-cell datasets that annotates “developmental-like” cell states in brain tumors. COORS leverages cell type-specific multilayer perceptron models and incorporates a developmental cell type tree that reflects hierarchical relationships and models cell type probabilities. Results Applying COORS to various brain cancer datasets, including medulloblastoma (MB), glioma, and diffuse midline glioma (DMG), we identified developmental-like cells that represent putative cells of origin in these tumors. Our method provides both cell of origin classification and cell age regression, offering insights into the developmental cell types of tumor subgroups. COORS identified outer radial glia developmental cells within IDHWT glioma cells whereas oligodendrocyte precursor cells (OPCs) and neuronal-like cells in IDHMut. Interestingly, IDHMut subgroup cells that map to OPC show bimodal distributions that are both early and late weeks in development. Furthermore, COORS offers a valuable resource by providing novel markers linked to developmental states within MB, glioma, and DMG tumor subgroups. Conclusions Our work adds to our cumulative understanding of brain tumor heterogeneity and helps pave the way for tailored treatment strategies.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Inferred developmental origins of brain tumors from single-cell RNA-sequencing data
Date Crossref
01/01/2025
Éditeur
Oxford University Press (OUP)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Single-cell and spatial transcriptomicsGlioma Diagnosis and TreatmentPluripotent Stem Cells Research

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.