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Accès ouvert déclaré 2025 article

HER2DX in HER2-positive inflammatory breast cancer: correlative insights and comparative analysis with noninflammatory breast cancers

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Rattachement africain : us, cl, es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: The HER2DX assay predicts long-term prognosis and pathologic complete response (pCR) in patients with early-stage human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive breast cancer receiving neoadjuvant systemic therapy but has not been evaluated in inflammatory breast cancer (IBC). PATIENTS AND METHODS: HER2DX was analyzed in baseline biopsy tissues from 23 patients with stage III HER2-positive IBC on a phase II trial (NCT01796197) treated with neoadjuvant trastuzumab, pertuzumab, and paclitaxel (THP). To assess the assay's predictive accuracy for pCR in IBC, clinical-pathological features and outcomes from this IBC cohort were compared with 156 patients with stage III HER2-positive non-IBC from four different cohorts. Comparative analyses included HER2DX scores, gene signatures, and expression of individual genes between patients with IBC and non-IBC. RESULTS: Notable differences in clinicopathological characteristics included higher pertuzumab and chemotherapy usage and lower axillary burden in patients with IBC compared with non-IBC. In the combined cohort (n = 179), HER2DX pCR score and pertuzumab use were significant predictors of pCR, but not IBC status. The pCR rates in patients treated with trastuzumab-based chemotherapy (including IBC and non-IBC) were 68.9%, 58.5%, and 16.3% in the HER2DX pCR-high, -medium, and -low groups, respectively. Comparative gene expression analysis indicated minor differences between IBC and non-IBC affecting individual HER2, immune, and proliferation genes. CONCLUSIONS: The HER2DX pCR score could predict pCR in stage III HER2-positive IBC following treatment with de-escalated neoadjuvant systemic therapy and in stage III HER2-positive non-IBC. Elevated pCR rates in HER2-positive IBC with high HER2DX pCR scores suggest there may be a role for treatment de-escalation in these patients and confirmatory studies are justified.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
HER2DX in HER2-positive inflammatory breast cancer: correlative insights and comparative analysis with noninflammatory breast cancers
Date Crossref
01/02/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Dana-Farber Cancer Institute Department of Medical Oncology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Breast Cancer Research Foundation pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Pontificia Universidad Católica de Chile pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Consorci Institut D'Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Oryzon Genomics (Spain) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Vall d'Hebron Institut de Recerca pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Hospital Clínic de Barcelona Pathology Department pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of North Carolina at Chapel Hill Lineberger Comprehensive Cancer Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Tenax Therapeutics (United States) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Vall d'Hebron Institute of Oncology Statistics Unit pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Institut Català d'Oncologia pays non établi dans la notice
    Organisme public

Department of Medical Oncology — Dana-Farber Cancer Institute, Breast Cancer Research Foundation et Pontificia Universidad Católica de Chile, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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