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Accès ouvert déclaré 2025 article

Monoterpenoid selenophenes derived from (−)-carvone with GPx-like activity

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1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : pt. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Organoselenium compounds have been recognized as potential therapeutic agents against several diseases. Specifically, the incorporation of selenium into natural products has been reported to produce positive synergistic biological effects. We report herein the one-pot reaction of the natural monoterpenoid (-)-carvone with selenium bromide, which yields mentoselenophenone 1, together with minor amounts of phenols 2 and 3. A number of derivatives of 1 have also been prepared: the α,α dimer 6, oxime 7 and its Beckmann rearrangement product lactam 8. All except lactam 8 showed antioxidant GPx-like activity, with dimer 6 being the most active compound, followed by phenol 2 and oxime 7.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Monoterpenoid selenophenes derived from (−)-carvone with GPx-like activity
Date Crossref
01/01/2025
Éditeur
Royal Society of Chemistry (RSC)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Lisbon pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Centro de Química Estrutural pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Universidade de Lisboa Institute of Molecular Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Associação do Instituto Superior Técnico para a Investigação e Desenvolvimento (IST-ID) pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

University of Lisbon, Centro de Química Estrutural et Institute of Molecular Sciences — Universidade de Lisboa, avec 1 autre affiliation.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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