Inhibition of EphB4 Receptor Signaling by Ephrin-B2-Competitive and Non-Competitive DARPins Prevents Angiogenesis
Rattachement africain : de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
The receptor tyrosine kinase EphB4 is involved in tumor angiogenesis, proliferation, and metastasis. Designed ankyrin repeat proteins (DARPins) binding to the EphB4 extracellular domain were identified from a combinatorial library using phage display. Surface plasmon resonance (SPR) allowed us to distinguish between DARPins that either compete with the EphB4 ligand ephrin-B2 for binding to a common site or target a different epitope. The identified DARPins all prevent ligand-induced EphB4 phosphorylation and impair tube formation by endothelial cells in vitro. The competitive DARPin AB1 was additionally shown to inhibit vascular endothelial growth factor (VEGF) and fibroblast growth factor (FGF)-induced angiogenesis in vivo. In summary, we have isolated DARPins that exert antiangiogenic effects by specifically binding to EphB4 and may potentially lead to new cancer therapeutics.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Inhibition of EphB4 Receptor Signaling by Ephrin-B2-Competitive and Non-Competitive DARPins Prevents Angiogenesis
- Date Crossref
- 17/01/2025
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Bayer (Germany) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Freie Universität Berlin pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Department of Biology pays non établi dans la noticeInstitution
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Free University Department of Biology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Research and Early Development Oncology pays non établi dans la noticeInstitution
Bayer (Germany), Freie Universität Berlin et Department of Biology, avec 2 autres affiliations.
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