Dual Photoredox and Copper-Catalyzed Asymmetric Remote C(sp3)–H Alkylation of Hydroxamic Acid Derivatives with Glycine Derivatives
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
-H alkylation of hydroxamic acid derivatives with glycine derivatives via a 1,5-hydrogen transfer (1,5-HAT) process has been realized. The reaction was characterized by redox-neutral and mild conditions, good yields, excellent enantioselectivity, and broad substrate scope. This protocol provides a straightforward and efficient strategy to prepare highly valuable enantioenriched noncanonical α-amino acids. Moreover, the potential synthetic value of this reaction was demonstrated in late-stage asymmetric alkylation of dipeptides with a high diastereomeric ratio.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Dual Photoredox and Copper-Catalyzed Asymmetric Remote C(sp<sup>3</sup>)–H Alkylation of Hydroxamic Acid Derivatives with Glycine Derivatives
- Date Crossref
- 15/01/2025
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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