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Accès ouvert déclaré 2025 article

Bayesian Estimation of the Probability of Virologic Failure on Cabotegravir and Rilpivirine Long-Acting in Real Life

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2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : de, be. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Background Virologic failure (VF) is still a major concern in the use of cabotegravir (CAB) and rilpivirine (RPV) long-acting (LA) for many healthcare professionals (HCP). While many results from clinical trials have been published, there is suspicion that they might underestimate the risk under less-controlled real-life conditions. This study aimed to estimate the probability of VF (primary objective) as well as discontinuation for any reason (secondary objective) among people with HIV (PWH) on CAB and RPV LA every two months (Q2M) in real life using Bayesian methodology. Methods Bayesian estimation of VF based on prior knowledge about VF and discontinuation on CAB and RPV Q2M from randomized controlled trials (ATLAS-2M, SOLAR) and real-world data from CAB and RPV LA from a large single-center cohort. Results Among 175 PWH, two (1.1%) met the criteria of VF through week 48 (W48), resulting in an estimated risk of VF at W48 of 1.2% [0.6%; 1.9%] using Bayesian estimation. In one of the PWH, two-class resistance was observed at the time of VF, most likely being therapy emerging. The probability of discontinuation for any reason by W48 was 21.4%, leading to a Bayesian risk estimate of 8.9% [7.3%; 10.5%]. The main reasons for discontinuation were injection-site reactions (n=10). Conclusions Risk of VF on CAB and RPV LA under real-life conditions seems to be comparable to results in clinical trials. This finding can be reassuring for both PWH and HCPs considering CAB and RPV LA as an alternative to oral antiretroviral treatment, particularly when considering the risk factors for VF that have been identified from the cases of VF in the clinical trials for patient selection. At the same time, rates of discontinuation may be considerably higher. However, this does not seem to be an indicator of a worse safety profile outside clinical trials, but probably could be the result of making CAB and RPV LA available to a wider population of PWH.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Bayesian Estimation of the Probability of Virologic Failure on Cabotegravir and Rilpivirine Long-Acting in Real Life
Date Crossref
02/01/2025
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Goethe Institut pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Center for HIV and Hepatogastroenterology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hasselt University . I-BioStat pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • HIV Research and Clinical Care pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • . Clinical Research pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Goethe Institut, Center for HIV and Hepatogastroenterology et . I-BioStat — Hasselt University, avec 2 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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