Spinal Congenital Malformations

Le résumé fourni par la source

The spine forms via complex mechanisms requiring two halves of the body to join at midline.Dysraphism literally means incomplete fusion of the parts.Congenital malformations of the vertebrae and spinal cord are generally referred to as spinal dysraphisms.Proper identification of these complex anomalies is essential for correct patient management.Abnormalities occurring the embryonic period result in spinal dysraphisms.Although most congenital spinal malformations are present in the neonatal period, some (closed) may not be diagnosed until adulthood.Clinically, severe or open dysraphisms are easily detected. ÖZOmurga karmaşık mekanizmalar tarafından oluşturulan anatomik bir yapıdır.Sonuçlanması gereken süreç vücudun iki yarısının tam olarak ortada birleşip tamamlanmasıdır.Sözcük anlamı olarak disrafizm parçaların hatalı olarak birleşmesidir.Vertebra ve spinal kordun konjenital malformasyonları genel olarak spinal disrafizm olarak tanımlanmaktadır.Bu kompleks anomalilerin doğru tespit edilmesi hasta yönetiminin doğru belirlenmesinde esastır.Spinal disrafizm embriyonik dönemde kordun oluşumunda meydana gelen bozukluklara bağlıdır.Konjenital spinal malformasyonların çoğu yenidoğan döneminde mevcut olmasına rağmen bazıları (kapalı) yetişkinliğe kadar tespit edilemeyebilir.Ağır veya açık disrafizmler klinik olarak kolayca tespit edilirler.Aynı zamanda distal gastrointestinal ve genitoüriner sistemin ve alt ekstremitelerin gelişimini de etkileyen ağır disrafizmler hızlı bir şekilde teşhis edilir ve komplikasyonları önlemek için acil tedavi gerektirebilir.Bu derlemede, konjenital spinal malformasyonların doğru şekilde raporlanması için embriyoloji ve sınıflandırılması ele alınmıştır.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.