Eight-fold increased COVID-19 mortality in autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to MUC1 mutations: an observational study
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Le résumé fourni par la source
MUC1 and UMOD pathogenic variants cause autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD). MUC1 is expressed in kidney, nasal mucosa and respiratory tract, while UMOD is expressed only in kidney. Due to haplo-insufficiency ADTKD- MUC1 patients produce approximately 50% of normal mucin-1. To determine whether decreased mucin-1 production was associated with an increased COVID-19 risk, we sent a survey to members of an ADTKD registry in September 2021, after the initial, severe wave of COVID-19. We linked results to previously obtained ADTKD genotype and plasma CA15-3 (mucin-1) levels and created a longitudinal registry of COVID-19 related deaths. Surveys were emailed to 637 individuals, with responses from 89 ADTKD- MUC1 and 132 ADTKD- UMOD individuals. 19/83 (23%) ADTKD- MUC1 survey respondents reported a prior COVID-19 infection vs. 14/125 (11%) ADTKD- UMOD respondents (odds ratio (OR) 2.35 (95%CI 1.60–3.11, P = 0.0260). Including additional familial cases reported from survey respondents, 10/41 (24%) ADTKD- MUC1 individuals died of COVID-19 vs. 1/30 (3%) with ADTKD- UMOD , with OR 9.21 (95%CI 1.22–69.32), P = 0.03. The mean plasma mucin-1 level prior to infection in 14 infected and 27 uninfected ADTKD- MUC1 individuals was 7.06 ± 4.12 vs. 10.21 ± 4.02 U/mL ( P = 0.035). Over three years duration, our longitudinal registry identified 19 COVID-19 deaths in 360 ADTKD- MUC1 individuals (5%) vs. 3 deaths in 478 ADTKD- UMOD individuals (0.6%) ( P = 0.0007). Multivariate logistic regression revealed the following odds ratios (95% confidence interval) for COVID-19 deaths: ADTKD- MUC1 8.4 (2.9–29.5), kidney transplant 5.5 (1.6–9.1), body mass index (kg/m 2 ) 1.1 (1.0-1.2), age (y) 1.04 (1.0-1.1). Individuals with ADTKD- MUC1 are at an eight-fold increased risk of COVID-19 mortality vs. ADTKD- UMOD individuals. Haplo-insufficient production of mucin-1 may be responsible.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Eight-fold increased COVID-19 mortality in autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to MUC1 mutations: an observational study
- Date Crossref
- 18/12/2024
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Charles University Institute of Medical Biochemistry and Laboratory Diagnostics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Wake Forest University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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DNA Solutions (United States) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust Renal Services pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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NIHR Newcastle Biomedical Research Centre pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Newcastle University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Cliniques Universitaires Saint-Luc Center for Human Genetics pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Cyprus Department of Biological Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Paphos General Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Royal College of Surgeons in Ireland pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Beaumont Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Institute of Medical Biochemistry and Laboratory Diagnostics — Charles University, Wake Forest University et DNA Solutions (United States), avec 9 autres affiliations.
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