Distal C(sp3)-H Amidation via Ind*RhIII Catalysed Nitrene Transfer using 1,4,2-Dioxazol-5-ones
Résumé fourni par la source
Building on our discovery that Ind*Rh(III) catalysts accelerated C(sp2)–H amidation, the Ind*Rh(III) catalysed amidation of C(sp3)–H sites was explored harnessing amides as weakly-coordinating directing groups. The combined use of an indenyl-derived catalyst and 2-pyridone additive proved critical in providing the enhanced catalytic activity required to achieve the amidation of both primary and secondary C(sp3)–H sites, affording a diversity of valuable structures. The late-stage amidation and peptide conjugation of pharmaceutical derivatives using the Ind*RhIII/2-pyridone catalytic system was also demonstrated.
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Contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Distal C(sp3)-H Amidation via Ind*RhIII Catalysed Nitrene Transfer using 1,4,2-Dioxazol-5-ones
- Date Crossref
- 12/12/2024
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- posted-content
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