Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2024 article

Yellow nail syndrome linked to a mediastinal lipoma: a case report

1Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
4Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: Yellow nail syndrome is characterized by a yellow discoloration of the nails, respiratory symptoms, and lymphedema. It was first described in 1964 and has an estimated prevalence of less than 1:1.000.000. Despite its diverse manifestations affecting different organ systems and a wide range of associated diseases, yellow nail syndrome is most commonly related to impaired lymphatic drainage. The treatment depends on whether the underlying pathology can be identified and includes dietary, pharmacological, interventional, and surgical approaches. CASE PRESENTATION: We report the case of a 73-year-old Caucasian male patient presenting with exertional shortness of breath and orthopnea, nonpitting edema of his distal extremities, and yellow discoloration of both his finger and toe nails. The diagnostic workup, which included the drainage of a large chylous pleural effusion, computed tomography of the chest, and lymphangiography, led to the diagnosis of yellow nail syndrome, presumably caused by a mediastinal lipoma compressing the thoracic duct. Treatment-wise, a percutaneous lymphatic embolization was performed after conservative treatment did not lead to a significant improvement of symptoms. CONCLUSION: While demonstrating the specific diagnostic findings of this case, we try to point out common pathogenetic aspects of the disorder and present the currently available treatment options.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Yellow nail syndrome linked to a mediastinal lipoma: a case report
Date Crossref
11/12/2024
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Philipps University of Marburg Research pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Ruhr University Bochum Institute of Pathology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Fachkrankenhaus Kloster Grafschaft pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Pius Hospital Oldenburg pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Department of Pulmonology pays non établi dans la notice
    Institution
  • Pius-Hospital Carl Von Ossietzky University Department of Pulmonology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Research — Philipps University of Marburg, Institute of Pathology — Ruhr University Bochum et Fachkrankenhaus Kloster Grafschaft, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Lymphatic Disorders and TreatmentsVascular Malformations and HemangiomasOmental and Epiploic Conditions

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.