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Accès ouvert déclaré 2024 article

Functional ultrasound and brain connectivity reveal central nervous system compromise in Trembler-J mice model of Charcot-Marie-Tooth disease

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4Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : uy, fr, es, gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

The Charcot-Marie-Tooth-1E (CMT1E) disease is typically described as a peripheral neuropathy in humans, causing decreased nerve conduction, spastic paralysis, and tremor. The Trembler-J (TrJ) mice serve as a high fidelity model of this disease. Here, we use functional ultrasound (fUS) and functional connectivity (FC) to analyze TrJ mice's brain activity during sensory stimulation and resting state experiments against wild type (WT) mice - the healthy counterpart. fUS is an imaging technique that measures cerebral blood volume (CBV) temporal changes. We study these changes in the primary somatosensory cortex barrel field (S1BF) of both mice populations during periodic vibrissae stimulation, measuring the number of pixels that correlate to the stimulation (i.e., the size of the activation area), the average correlation of these pixels (i.e., the response strength), and the CBV's rate of change for each stimulation (i.e., the hemodynamic response). Then, we construct a FC matrix for each genotype and experiment by correlating the CBV signals from the eight cortical regions defined by the Paxinos and Franklin atlas. Our results show that TrJ mice have significantly diminished neurovascular responses and altered brain connectivity with respect to WT mice, pointing to central nervous system effects that could shift our understanding of the CMT1E disease.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Functional ultrasound and brain connectivity reveal central nervous system compromise in Trembler-J mice model of Charcot-Marie-Tooth disease
Date Crossref
03/12/2024
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Universidad de la República de Uruguay pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable Departamento de Proteínas y ÁcidosNucleicos pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Universidad de Montevideo pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Université Paris Sciences et Lettres pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Physique pour la médecine Paris pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • ESPCI Paris pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Instituto de Salud Carlos III and CIBERNED pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Biomedical Research Networking Center on Neurodegenerative Diseases pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Unidad Funcional de Investigación de Enfermedades Crónicas pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • University of Aberdeen Institute for Complex Systems and Mathematical Biology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Universidad de la República de Uruguay, Departamento de Proteínas y ÁcidosNucleicos — Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable et Universidad de Montevideo, avec 9 autres affiliations.

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