A Novel Heterozygous NFKB2 Variant in a Multiplex Family with Common Variable Immune Deficiency and Autoantibodies Against Type I IFNs
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11Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : tr, fr, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- A Novel Heterozygous NFKB2 Variant in a Multiplex Family with Common Variable Immune Deficiency and Autoantibodies Against Type I IFNs
- Date Crossref
- 23/11/2024
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Bilkent UniversityInsermMinistry of HealthSağlık Bilimleri ÜniversitesiHoward Hughes Medical InstituteUniversité Paris CitéInstitut des Maladies Génétiques ImagineRockefeller UniversityAssistance Publique – Hôpitaux de ParisHôpital Saint-LouisAnkara Bilkent City Hospital
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Immunodeficiency and Autoimmune DisordersNF-κB Signaling PathwaysImmune Cell Function and Interaction