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Accès ouvert déclaré 2024 article

B Cells With Complementary B Cell Receptors Can Kill Each Other

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Rattachement africain : no. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

ABSTRACT B cells differentiate from hematopoietic stem cells in the bone marrow (BM) and migrate as transitional cells to the spleen where final maturation takes place. Due to the enormous diversity in variable (V) regions of B cell receptors for antigen (BCR), B cells with complementary BCRs are likely to be generated. These could encounter each other in the BM or in secondary lymphoid organs. The outcome of such an event is unknown. To study this issue, we used two strains of gene‐modified mice whose B cells display complementary BCRs. B cells of one strain express an idiotype + (Id + ) BCR while B cells of the other strain display an anti‐idiotypic (αId) BCR. In vitro, B cells with complementary BCRs killed each other in a mechanism that required physical binding between BCR V‐regions. In contrast, killing was unilateral in vivo: αId B cells with a follicular (FO) B cell phenotype were expanded, while Id + B cells with a marginal zone (MZ) phenotype became deleted. The results show that B cells with complementary BCRs can recognize and regulate each other in vivo. This mechanism should be taken into account in theories for idiotypic regulation of the immune system.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
B Cells With Complementary B Cell Receptors Can Kill Each Other
Date Crossref
09/11/2024
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

T-cell and B-cell ImmunologyImmune Cell Function and InteractionImmunodeficiency and Autoimmune Disorders

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