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Choline Chloride–Urea Deep Eutectic Solvent/Cu–Mn Iminodiacetate Coordination Polymer as an Efficient Catalytic System for Synthesis of Morita–Baylis–Hillman Adducts with Antimicrobial Activity

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High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide This work shows the synthesis of a series of Morita–Baylis–Hillman adducts from isatin derivatives via an efficient green approach involving the use of a new catalyst system, a mixture of copper–manganese iminodiacetate 1D coordination polymer (Cu/Mn-IDA) and choline chloride–urea deep eutectic solvent (ChCl/urea 1:2). The adducts 2a–2i were obtained in good to excellent yields (59–97%) with shorter reaction times. The results demonstrate for the first time the synergistic catalytic effect of the combination of deep eutectic solvent and coordination polymer on the Morita–Baylis–Hillman reactions. The catalyst recyclability was investigated, and it was found that Cu/Mn-IDA maintains consistent performance for at least four catalytic cycles. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro antimicrobial activity against four bacteria and eight fungi species. Among all, 2a, 2b, 2d, 2e, and 2g showed antifungal and antibacterial activities in 70–83% of the strains tested. The adduct 2e exhibited significant antifungal activity with a minimum inhibitory concentration value of 128 μg mL –1 compared to the standard drug fluconazole (minimum inhibitory concentration, 256 μg mL –1 ).

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref
Choline Chloride–Urea Deep Eutectic Solvent/Cu–Mn Iminodiacetate Coordination Polymer as an Efficient Catalytic System for Synthesis of Morita–Baylis–Hillman Adducts with Antimicrobial Activity
Date Crossref
07/11/2024
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

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