Phenotyping vasodilator responsiveness in idiopathic pulmonary arterial hypertension: any role for the cardiopulmonary exercise test?
Résumé fourni par la source
Extract Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a clinical condition characterized by progressive pulmonary vasculopathy and right ventricular dysfunction. It is defined by a mean pulmonary artery pressure (mPAP) above 20 mmHg and pulmonary vascular resistance (PVR) above 2 wood units (WU) in the context of a pulmonary artery wedge pressure less than 15 mmHg and in the absence of a provoking factor for these hemodynamic findings1.
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Contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Phenotyping vasodilator responsiveness in idiopathic pulmonary arterial hypertension: any role for the cardiopulmonary exercise test?
- Date Crossref
- 07/11/2024
- Éditeur
- European Respiratory Society (ERS)
- Type
- journal-article
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