Three-Component Photochemical Cyclization/Dithiocarbamate Formation of gem-Difluoro Quinolin-2(1H)-ones
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Le résumé fourni par la source
Herein, a novel visible-light-induced 6- exo-trig difluoromethylation cyclization and subsequent carbo-thioesterification reaction is described. This protocol allows efficient access to valuable gem -difluoro quinolin-2(1 H )-ones in moderate to excellent yields under mild conditions. Broad amino sources compatibility, including cyclic morpholine, thiazolidine, thiomorpholine, pyrrolidine, 1,4-oxazepane, 2,6-dimethylmorpholine, tert -butyl piperazine-1-carboxylate and noncyclic diethylamine, N -ethylpropan-1-amine, N -benzylethanamine, N -benzyl-trimethylsilanamine, dibenzylamine, and N -(4-methoxybenzyl)ethanamine, demonstrated the practicability of this strategy. A radical–radical crossover route was proposed on the basis of radical inhibition experiments, visible light irradiation on–off test, apparent quantum efficiency (AQE) calculation, and fluorescence quenching studies.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Three-Component Photochemical Cyclization/Dithiocarbamate Formation of <i>gem</i>-Difluoro Quinolin-2(1<i>H</i>)-ones
- Date Crossref
- 29/10/2024
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Anyang Normal University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Yantai University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Henan Normal University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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College of Chemistry and Chemical Engineering pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Pharmacy pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Chemistry and Chemical Engineering pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Anyang Normal University, Yantai University et Henan Normal University, avec 3 autres affiliations.
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