Benzocyclobutenone synthesis exploiting acylsilanes as photofunctional directing groups
Résumé fourni par la source
siloxycarbene intermediates. To exploit this unique mode of reactivity, we herein describe the innovative use of acylsilanes as photofunctional directing groups. First, an acylsilane directed ruthenium catalysed C-H olefination reaction was developed to generate benzoylsilanes bearing vinyl ketone functionality. Then, visible-light irradiation initiated the 1,4-conjugate addition of transient siloxycarbene intermediates with pendent vinyl ketones to afford unique benzocyclobutenone scaffolds primed for further synthetic elaboration.
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Contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Benzocyclobutenone synthesis exploiting acylsilanes as photofunctional directing groups
- Date Crossref
- 01/01/2024
- Éditeur
- Royal Society of Chemistry (RSC)
- Type
- journal-article
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