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Accès ouvert déclaré 2024 article

Transition-metal-free decarbonylation–oxidation of 3-arylbenzofuran-2(3 H )-ones: access to 2-hydroxybenzophenones

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3Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : in. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

A transition-metal-free decarbonylation–oxidation protocol for the conversion of 3-arylbenzofuran-2(3 H )-ones to 2-hydroxybenzophenones under mild conditions has been developed. NMR studies confirmed the role of in-situ-generated hydroperoxide in the conversion. The protocol was applied to a diverse range of substrates to access the target products in good to excellent yields. A structure–activity study for the 5-substituted-2-hydroxybenzophenones towards UV-protection abilities has been verified by mathematical calculations.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Transition-metal-free decarbonylation–oxidation of 3-arylbenzofuran-2(3 <i>H</i> )-ones: access to 2-hydroxybenzophenones
Date Crossref
21/10/2024
Éditeur
Beilstein Institut
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Catalytic C–H Functionalization MethodsOxidative Organic Chemistry ReactionsBioactive Compounds and Antitumor Agents

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