Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2024 article

13P Methylation of BRCA1 and RAD51C promoters determined by droplet digital PCR predicts homologous repair deficiency in patients with high-grade serous ovarian cancer: Results of the BOVARY-pilot study in paired FFPE and plasma samples and the ICL ovarian cohort

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Ovarian cancer (OC) stands as the ninth leading cause of cancer-related deaths in women and represents the most prevalent gynaecological malignancy. Patients with OC are more likely to benefit from iPARP if their tumours present deleterious mutations of BRCA1/2 genes, and if they have a homologous recombination deficiency (HRD). Somatic or germline deleterious mutations of BRCA1/2 occurs in 15 to 20 % of HRD OC. However, not all HRD cases are due to these mutations. Indeed, studies have shown that BRCA1 and RAD51C promoter methylation are responsible for 19% and 2% of HRD cases, respectively.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
13P Methylation of BRCA1 and RAD51C promoters determined by droplet digital PCR predicts homologous repair deficiency in patients with high-grade serous ovarian cancer: Results of the BOVARY-pilot study in paired FFPE and plasma samples and the ICL ovarian cohort
Date Crossref
01/10/2024
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

CRISPR and Genetic EngineeringBRCA gene mutations in cancerRNA Research and Splicing

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.