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Accès ouvert déclaré 2024 article

Coexisting Medullary and Papillary Thyroid Carcinomas: A Case of Dual Neoplasia With a High Risk of Misdiagnosis

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Rattachement africain : co, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

The simultaneous occurrence of more than two types of neoplasms is rare due to their significant phenotypic differences. Thyroid carcinoma is regularly associated with genetic alterations and endocrine syndromes. However, the etiology of the forms of papillary thyroid carcinoma (PTC)/medullary thyroid carcinoma (MTC) is still not fully understood. We present the case of a 60-year-old male with no significant history of thyroid disease who presented with dysphonia. Left vocal cord paralysis and a cervical tumor lesion were observed. A mixed medullary/papillary carcinoma was diagnosed. Surgical resection of the mediastinal tumor and hemithyroidectomy revealed a poorly differentiated blue cell MTC, with a tumor size of 6.5 x 6.4 x 4.4 cm and a Ki-67 proliferation index of 10%. The tumor was positive for cytokeratin AE1/AE3, carcinoembryonic antigen, synaptophysin, chromogranin, thyroid transcription factor 1 (TTF-1), S-100, and calcitonin. Metastasis was identified in a lymph node at the mediastinum, supporting a diagnosis of usual-type papillary thyroid carcinoma, with positivity for cytokeratin AE1/AE3, thyroglobulin, and TTF-1. Genetic tests related to hereditary cancer (Gencell Pharma, Bogotá, Columbia) were negative. The simultaneous presence of MTC and PTC in a patient is a rare event. The clinical characteristics and biological behavior of these cancer types can vary. The prognosis is directly related to the stage at presentation and the condition at the time of diagnosis.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Coexisting Medullary and Papillary Thyroid Carcinomas: A Case of Dual Neoplasia With a High Risk of Misdiagnosis
Date Crossref
16/10/2024
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Clínica CES pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Cartagena pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Universidad Libre de Colombia pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Fundación Universitaria del Área Andina pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Deaconess Clinic pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • CES University Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Otolaryngology pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Interinstitutional Group on Internal Medicine 1 (GIMI1) Internal Medicine pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Interinstitutional Group of Internal Medicine 1 (GIMI1) Epidemiology and Public Health pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Epidemiology pays non établi dans la notice
    Institution
  • Imbanaco Clinic Endocrinology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Clínica CES, University of Cartagena et Universidad Libre de Colombia, avec 8 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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