Development and validation of an ultra-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry method for determination of soluble repulsive guidance molecule A in human serum and cerebrospinal fluid
Rattachement africain : de, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Aim: Repulsive guidance molecule A (RGMa) is upregulated in neurodegenerative diseases. To assess RGMa levels in human serum and cerebrospinal fluid (CSF), a quantification method was developed and validated according to ICH M10 guideline.Methods & results: Sample preparation consisted of immunoprecipitation (IP, only for serum), digestion and purification followed by MS.Conclusion: An UPLC-MS/MS method was established and used to assess normal range of soluble RGMa levels in serum and CSF of healthy controls, and patients with mild cognitive impairment or Alzheimer's disease. The normal range was between 13.0–44.8 ng/ml (CSF) and 9.9–20.9 ng/ml (serum) in healthy controls. In the CSF of patients with mild cognitive impairment and Alzheimer's disease, total soluble RGMa was twofold lower while unchanged in serum.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Development and validation of an ultra-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry method for determination of soluble repulsive guidance molecule A in human serum and cerebrospinal fluid
- Date Crossref
- 10/10/2024
- Éditeur
- Informa UK Limited
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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