Copper-Catalyzed Diamination of Alkenes using o-Benzoylhydroxylamines to Access the Four Azaindoline Families
Rattachement africain : kr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
A mild and efficient method for the copper-catalyzed diamination of alkenes is described. In this reaction, o -benzoylhydroxylamine serves as an electrophilic nitrogen source for the regioselective formation of C–N bonds. This transformation provides a novel strategy for synthesizing all four isomeric 2,3-disubstituted azaindoline families and offers a wide substrate scope.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Copper-Catalyzed Diamination of Alkenes using <i>o</i>-Benzoylhydroxylamines to Access the Four Azaindoline Families
- Date Crossref
- 04/10/2024
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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