Impact de la substitution glucocorticoïde sur la qualité de vie au cours de la maladie d’Addison : étude tunisienne

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La maladie d’Addison (MA) est une affection chronique qui constitue une contrainte aux activités physiques des patients atteints. Le but de notre étude était d’évaluer la qualité de vie chez les Addisoniens substitués. Il s’agissait d’une étude transversale descriptive menée auprès de 50 patients atteints de MA et suivis au service d’endocrinologie-diabétologie de Sfax sur une période de 17 mois (mars 2020–juillet 2021). L’évaluation de la qualité de vie (QDV) était effectuée à l’aide d’un questionnaire : la « 36 items short-form health survey ». L’âge moyen des patients était de 49,5 ± 13,9 ans (18–78 ans) avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,25). L’ancienneté de la MA était de 13,9 ± 8,7 ans (5–35 ans). La dose cumulée en hydrocortisone était de 374 636 ± 283 821 mg (60–1184,94 mg) correspondant à 5924 ± 4648 mg/kg (0,875–17 238 mg/kg). Le score moyen global de la SF-36 de l’ensemble des patients variait de 58 à 79 avec une moyenne de 65,7 ± 4,1. La qualité de vie des Addisoniens était altérée dans 65 % des cas. Cependant, les scores des différents domaines de la SF-36 étaient au-dessus de la moyenne. La composante physique était plus altérée mais sans liaison statistiquement significative ( p = 0,639). La qualité de vie est significativement altérée chez les Addisoniens substitués. La standardisation des protocoles de la substitution glucocorticoïde serait un moyen pour améliorer leur qualité de vie et réduire l’impact de la maladie sur les activités quotidiennes.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.