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Accès ouvert déclaré 2024 article

Protective effects of Pleurotus placentodes against liver injury in mice via the PTGS2, NR3C1 and PPARA signaling pathways

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Le résumé fourni par la source

• Hepatoprotective effects of Pleurotus placentodes were found in CCl4-induced mice. • Pleurotus placentodes alleviates liver injury in CCl4-induced mice probably via regulating the PTGS2, NR3C1 and PPARA signaling pathways. This study explored the active ingredients and mechanism of Pleurotus placentodes extract (PP-a) in alleviating acute liver injury. According to un-targeted metabolomics analysis, 102 compounds were identified in PP-a, 32 were regarded as active compounds for treating liver injury. PP-a’s targets (2 0 3) were observed for liver injury by network pharmacology analysis. Animal tests showed that PP-a significantly reduce inflammatory factors, increase anti-oxidative effects, and repair injured liver tissues, further effectively improving liver function. In addition, the mRNA expression of PTGS2 and NR3C1 was significantly reduced, while the mRNA expression of PPARA was significantly increased in CCl 4 -induced mice as a result of PP-a. These results suggest that P. placentodes exerts hepatoprotective effects probably by regulating the mRNA expression of PTGS2 , NR3C1 and PPARA . For PP-a, L-Histidine, N-Acetyl-D-alloisoleucine, 15-OxoEDE and palmitic acid probably play a critical role in protecting against liver injury in CCl 4 -indcued mice.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Protective effects of Pleurotus placentodes against liver injury in mice via the PTGS2, NR3C1 and PPARA signaling pathways
Date Crossref
01/11/2024
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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Les sujets associés

Liver physiology and pathologyDrug-Induced Hepatotoxicity and ProtectionPharmacogenetics and Drug Metabolism

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