Obsessive-compulsive disorder as a first manifestation of Ataxia with Oculomotor Apraxia type 2 due to a novel mutation of SETX gene
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Obsessive-compulsive disorder as a first manifestation of Ataxia with Oculomotor Apraxia type 2 due to a novel mutation of SETX gene
- Date Crossref
- 19/09/2024
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Modena and Reggio Emilia Department of Biomedical pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Azienda Sanitaria Unità Locale di Reggio Emilia pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Milan Department of Pathophysiology and Transplantation pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Ospedale Maggiore pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Ferrari (Italy) pays non établi dans la noticeEntreprise
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Neurology Unit pays non établi dans la noticeInstitution
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Otolaryngology Unit pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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LAM-Motion Analysis Laboratory pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Neuroradiology Unit pays non établi dans la noticeInstitution
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Department of Mental Health and Drug Abuse pays non établi dans la noticeInstitution
Department of Biomedical — University of Modena and Reggio Emilia, Azienda Sanitaria Unità Locale di Reggio Emilia et Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, avec 9 autres affiliations.
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