Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2024 article

Study on Cantharidin Reversing the Drug-resistance of Non-small Cell Lung Cancer to DDP by Regulating the Expression of PD-L1

3Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
7Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Background and Purpose Cantharidin can or cannot reverse the drug resistance of non-small cell lung cancer to cisplatin (DDP) by reducing the expression of programmed cell death ligand 1 (PD-L1). Materials and Methods The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide method was used to screen for sublethal doses of cantharidin and determine its sensitizing effect on DDP. Detect the apoptosis rate of A549/DDP cells treated with cantharidin, DDP, or the combination of cantharidin and DDP. The effects of cantharidin on the expressions of p53 and PD-L1 in the cell line were investigated. Furthermore, pifithrin-α (PFT-α) pretreatment was performed to inhibit the function of p53 and verify whether cantharidin can affect the expression of PD-L1 through p53. Results Cantharidin significantly enhanced the sensitivity of cells to DDP and increased the apoptosis of cells induced by DDP. Cantharidin upregulated the expression of p53 in A549/DDP cells with wild-type p53 and downregulated the expression of PD-L1. Pretreatment with PFT-α inhibited the apoptosis of cells induced by the combination treatment of cantharidin and DDP. Conclusion Cantharidin can regulate the expression of p53 and downregulate the PD-L1 in non-small cell lung cancer with wild-type p53. It may enhance the sensitivity of non-small cell lung cancer to DDP by further altering the levels of PD-L1 through the regulation of p53 expression.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Study on Cantharidin Reversing the Drug-resistance of Non-small Cell Lung Cancer to DDP by Regulating the Expression of PD-L1
Date Crossref
04/09/2024
Éditeur
SAGE Publications
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Soochow University Department of Thoracic Surgery pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Second Affiliated Hospital of Soochow University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Nantong University Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Affiliated Hospital of Nantong University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Second Affiliated Hospital of Nantong University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Wenzhou Medical University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Dongyang People's Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Dong Ying People’s Hospital Department of Oncology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Department of Thoracic Surgery — Soochow University, Second Affiliated Hospital of Soochow University et Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery — Nantong University, avec 5 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Beetle Biology and Toxicology StudiesAntimicrobial Peptides and ActivitiesCancer Mechanisms and Therapy

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.