Chronically recurrent superficial mucoceles in a female with long-standing oral lichen planus
Rattachement africain : de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
BackgroundSymmetrical acral keratoderma (SAK) is a rare skin disorder with symmetric hyperkeratotic patches on the acral regions. Variants in the filaggrin gene (FLG) have been associated with SAK since 2020.ObjectivesTo explore the clinical and genetic basis in six patients with SAK.Materials & MethodsWhole-exome sequencing, direct sequencing, and prediction of protein structure and function were performed.ResultsIn this study, we identified two novel variants, c.3320del and c.4909del, and seven previously reported variants, c.3099C>G, c.4544C>A, c.6950_6957del, c.7264G>T, c.7945del, c.8117C>G, c.12064A>T.ConclusionThe findings of this study bolster the existing evidence implicating FLG variants in SAK, introducing two novel variants to the database of FLG variants associated with the condition.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Chronically recurrent superficial mucoceles in a female with long-standing oral lichen planus
- Date Crossref
- 01/08/2024
- Éditeur
- JLE
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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