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Accès ouvert déclaré 2024 article

Intragenic deletions in SPTB are associated with hereditary spherocytosis: Series of 12 cases

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8Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr, re. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

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Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Intragenic deletions in <i>SPTB</i> are associated with hereditary spherocytosis: Series of 12 cases
Date Crossref
07/08/2024
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Erythrocyte Function and PathophysiologyBlood properties and coagulationHemoglobinopathies and Related Disorders

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