Accès ouvert déclaré
2024
preprint
Complete sequencing of ape genomes
DongAhn Yoo, Arang Rhie, Prajna Hebbar, Francesca Antonacci, Glennis A. Logsdon, Steven J. Solar, Dmitry Antipov, Brandon D. Pickett, Yana Safonova, Francesco Montinaro, Yanting Luo, Joanna Malukiewicz, Jessica M. Storer, Jiadong Lin, Abigail N. Sequeira, Riley J. Mangan, Glenn Hickey, Graciela Monfort Anez, Parithi Balachandran, Anton Bankevich, Christine R. Beck, Arjun Biddanda, Matthew Borchers, Gerard G. Bouffard, Emry O. Brannan, Shelise Brooks, Lucia Carbone, Laura Carrel, Agnes P. Chan, Juyun Crawford, Mark Diekhans, Eric Engelbrecht, Cedric Feschotte, Giulio Formenti, Gage H. Garcia, Luciana de Gennaro, David M. Gilbert, Richard E. Green, Andrea Guarracino, Ishaan Gupta, Diana Haddad, Junmin Han, Robert S. Harris, Gabrielle A. Hartley, William T. Harvey, Michael Hiller, Kendra Hoekzema, Marlys L. Houck, Hyeonsoo Jeong, Kaivan Kamali, Manolis Kellis, Bryce Kille, Chul Lee, Young Ho Lee, William Lees, Alexandra P. Lewis, Qiuhui Li, Mark Loftus, Yong Hwee Eddie Loh, Hailey Loucks, Jian Ma, Yafei Mao, Juan Francisco Iturralde Martinez, Patrick Masterson, Rajiv C. McCoy, Barbara C. McGrath, Sean McKinney, Britta Meyer, Karen H. Miga, Saswat K. Mohanty, Katherine M. Munson, Karol Pál, Matt Pennell, Pavel A. Pevzner, David Porubskỳ, Tamara Potapova, Joana L. Rocha, Oliver A. Ryder, Samuel Sacco, Swati Saha, Takayo Sasaki, Michael C. Schatz, Nicholas J. Schork, Cole Shanks, Linnéa Smeds, Dongmin R. Son, Cynthia Steiner, Alexander P. Sweeten, Michael G. Tassia, Françoise Thibaud‐Nissen, Edmundo Torres-González, Mihir Trivedi, Wenjie Wei, Julie Wertz, Muyu Yang, Panpan Zhang, Shilong Zhang, Yang Zhang, Zhenmiao Zhang, Sarah A Zhao, Yixin Zhu, Erich D. Jarvis, Jennifer L. Gerton, Iker Rivas-González, Benedict Paten, Zachary A. Szpiech, Christian D. Huber, Tobias L. Lenz, Miriam K. Konkel, Soojin V. Yi, Stefan Canzar, Corey T. Watson, Peter H. Sudmant, Erin K. Molloy, Erik Garrison, Craig B. Lowe, Mario Ventura, Rachel J. O’Neill, Sergey Koren, Kateryna D. Makova, Adam M. Phillippy, Evan E. Eichler
27Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
56Institutions déclarées
7Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : us, it, ee, de, cn, kr, il.
Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
We present haplotype-resolved reference genomes and comparative analyses of six ape species, namely: chimpanzee, bonobo, gorilla, Bornean orangutan, Sumatran orangutan, and siamang. We achieve chromosome-level contiguity with unparalleled sequence accuracy (<1 error in 500,000 base pairs), completely sequencing 215 gapless chromosomes telomere-to-telomere. We resolve challenging regions, such as the major histocompatibility complex and immunoglobulin loci, providing more in-depth evolutionary insights. Comparative analyses, including human, allow us to investigate the evolution and diversity of regions previously uncharacterized or incompletely studied without bias from mapping to the human reference. This includes newly minted gene families within lineage-specific segmental duplications, centromeric DNA, acrocentric chromosomes, and subterminal heterochromatin. This resource should serve as a definitive baseline for all future evolutionary studies of humans and our closest living ape relatives.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Complete sequencing of ape genomes
- Date Crossref
- 31/07/2024
- Éditeur
- openRxiv
- Type
- posted-content
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Genomics and Phylogenetic StudiesChromosomal and Genetic VariationsGenomic variations and chromosomal abnormalities