Phase IB Study of Oral Selinexor in Combination with Rituximab and Platinum Chemotherapy in Patients with Relapsed/Refractory B-Cell Lymphoma—Final Analysis
Rattachement africain : be, fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
PURPOSE: Selinexor is an oral selective inhibitor of exportine-1 (XPO1) with efficacy as a single agent in heavily pretreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). We conducted a study investigating the combination of selinexor with rituximab and platinum-based chemotherapy in B-cell lymphoma. PATIENTS AND METHODS: We conducted a phase 1b, dose-escalation, and expansion trial, which enrolled patients with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma. Patients received oral selinexor according to a 3 + 3 design in combination with rituximab and dexamethasone, high-dose cytarabine, oxaliplatine (DHAOX) or gemcitabine, dexamethasone, and cisplatin (GDP) chemotherapy. RESULTS: A total of 39 patients were enrolled, 27 during the escalation phase and 12 during the expansion phase. Most patients had diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL; 77%). Group R-DHAOX was prematurely closed to inclusion due to a recommendation from the French drug agency, independent of this trial. A recommended phase 2 dose (RP2D) of selinexor in association with R-GPD was established at 40 mg on days 1, 8, and 15 of each 21-day cycle. In a population of 18 patients treated at this dose of selinexor, the most frequent grade 3-4 adverse events were hematological. With this regimen, seven obtained a complete metabolic response and five a partial response. The median PFS was 5.8 months. CONCLUSIONS: Among the patients with R/R B-cell lymphoma, selinexor at a weekly dose of 40 mg with R-GDP is feasible for outpatients, with a generally acceptable safety profile.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Phase IB Study of Oral Selinexor in Combination with Rituximab and Platinum Chemotherapy in Patients with Relapsed/Refractory B-Cell Lymphoma—Final Analysis
- Date Crossref
- 26/07/2024
- Éditeur
- MDPI AG
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Université Libre de Bruxelles Hopital Universitaire de Bruxelles pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Institut Jules Bordet pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
CHU Dijon Bourgogne pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Hôpital Saint Eloi pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Centre Hospitalier Universitaire de Lille pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Hôpital Claude Huriez pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Hôpital Saint-Louis pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Université de Bordeaux pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Laboratoire d'Informatique pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Hopital Universitaire de Bruxelles — Université Libre de Bruxelles, Institut Jules Bordet et CHU Dijon Bourgogne, avec 9 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.