Syndrome jéjunal hémorragique : une maladie émergente

Le résumé fourni par la source

Le syndrome jéjunal hémorragique a été décrit pour le première fois au début des années 1990 en Amérique et dans les années 2000 en France. Depuis cette époque, il est devenu régulièrement rencontré en pratique courante. Il n’affecte que les bovins adultes et il ne semble pas y avoir de différences d’atteinte entre les races et les sexes. C’est une affection sans signe pathognomonique, caractérisée par la présence d’un iléus intestinal provoqué par un hématome intraluminal ou intramural affectant le plus souvent le jéjunum et parfois le duodénum. Le seul traitement résolutif est chirurgical, massage ou entérectomie. Les perturbations, en particulier électrolytiques, doivent également être corrigées (fluidothérapie). Une intervention précoce améliore le pronostic, mais des risques élevés de rechute demeurent. L’étiologie de ce syndrome n’est pas encore clairement établie : il semble que sa survenue nécessité l’action combinée de deux agents, l’un bactérien (Clostridium perfringens de type A ou Escherichia coli producteurs de shigatoxines – STEC) et l’autre d’origine mycotique, probablement par l’intermédiaire d’une mycotoxine. Il reste encore à mieux comprendre sa physiopathologie pour proposer des mesures réellement préventives.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.