Heterozygous mutations in the straitjacket region of the latency-associated peptide domain of TGFB2 cause Camurati–Engelmann disease type II
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Contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Heterozygous mutations in the straitjacket region of the latency-associated peptide domain of TGFB2 cause Camurati–Engelmann disease type II
- Date Crossref
- 16/07/2024
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Institutions déclarées
RIKEN Center for Integrative Medical SciencesKanazawa UniversityTel Aviv Sourasky Medical CenterNagasaki UniversityEhime UniversitySaitama Children's Medical CenterKyoto UniversityYokohama City UniversityUniversity of California, Los Angeles
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Sujets associés
Dermatological and Skeletal DisordersHypertrophic osteoarthropathy and related conditionsConnective tissue disorders research