Synthesis of indole derivatives from the S 3 •− -mediated intramolecular cyclization of o -alkynylanilines
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
A new method for the synthesis of 2-(phenyl)indole via the cyclization of 2-(phenylethynyl)aniline in the presence of K2S was established, which was used to prepare 2-(phenyl)indole derivatives in high yields (66%-93%). Mechanistic studies have revealed that a trisulfur radical anion (S3•−) is generated from K2S, which acts as an initiator for the intramolecular addition of the alkyne and the amino group in o-alkynylaniline, ultimately leading to the formation of the indole derivative. This method provides a new way to prepare 2-(phenyl)indoles and a novel application of S3•− in organic synthesis.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Synthesis of indole derivatives from the S <sub>3</sub> <sup>•−</sup> -mediated intramolecular cyclization of <i>o</i> -alkynylanilines
- Date Crossref
- 09/07/2024
- Éditeur
- Informa UK Limited
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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