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2024 article

Synthesis of indole derivatives from the S 3 •− -mediated intramolecular cyclization of o -alkynylanilines

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Le résumé fourni par la source

A new method for the synthesis of 2-(phenyl)indole via the cyclization of 2-(phenylethynyl)aniline in the presence of K2S was established, which was used to prepare 2-(phenyl)indole derivatives in high yields (66%-93%). Mechanistic studies have revealed that a trisulfur radical anion (S3•−) is generated from K2S, which acts as an initiator for the intramolecular addition of the alkyne and the amino group in o-alkynylaniline, ultimately leading to the formation of the indole derivative. This method provides a new way to prepare 2-(phenyl)indoles and a novel application of S3•− in organic synthesis.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Synthesis of indole derivatives from the S <sub>3</sub> <sup>•−</sup> -mediated intramolecular cyclization of <i>o</i> -alkynylanilines
Date Crossref
09/07/2024
Éditeur
Informa UK Limited
Type
journal-article

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Les institutions déclarées

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Les sujets associés

Sulfur-Based Synthesis TechniquesCatalytic C–H Functionalization MethodsSynthesis of Indole Derivatives

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