Accès ouvert déclaré 2023 article

A Case of Congenital Hemophilia A with Severe Intracranial Hemorrhage after Instrumental Delivery

Kokyo Sakurada, Chihiro Watanabe, Masae Kuroha, Mami Yamashita, Maya Kono, Satoshi Ihara

0Citations signalées — pas une note de qualité

1Institutions déclarées

1Pays d’affiliation déclarés

Résumé fourni par la source

血友病Aは, 第Ⅷ凝固因子の欠乏を成因とし, 先天性出血性疾患の中で最も頻度の高い疾患である. 家族歴から児の血友病が疑われる場合, 分娩損傷による出血性合併症を防ぐために器械分娩は避けるべきである. 今回, 家族歴がないために器械分娩となり, 分娩損傷による頭蓋内出血を合併し, 開頭血腫除去術を要した血友病Aの新生児例を経験した. APTTの延長は血友病の診断の鍵となるが, 新生児ではAPTTが生理的に延長しているため, それを考慮した解釈が必要である. また血友病Aに対してFFP投与だけでは止血効果は不十分となるために手術の際は注意を要する.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref: A Case of Congenital Hemophilia A with Severe Intracranial Hemorrhage after Instrumental Delivery 器械分娩後の頭蓋内出血に対して開頭血腫除去術を施行した血友病Aの1例
Date Crossref: 01/01/2023
Éditeur: The Japanese Congress of Neurological Surgeons
Type: journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

Tokyo Metropolitan Children's Medical Center

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Sujets associés

Hemophilia Treatment and ResearchCoagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and AngioedemaOrthopaedic implants and arthroplasty

Consulter la publication primaire DOI