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Accès ouvert déclaré 2024 article

Epitaxial Calcite Morphology Modified in the Presence of Magnesium and Sulfate Ions

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Abstract Magnesium and sulfate are a determinant key in CaCO3 mineralization. However, the works of the literature have failed to provide a clear understanding of how these ions influence the nucleation‐growth of CaCO3 precipitation. Our study uses an electrochemical method, having for principle to impose a dissolved oxygen reduction potential on gold (111) films. This technique that allows the exclusive and controlled crystallization of epitaxial calcite established an ideal system for the study of foreign ions influence. The polymorph, composition and morphology of crystals are characterized using scanning electron microscopy (SEM) coupled with X‐ray energy dispersive spectroscopy (EDS) and Raman spectroscopy. The results demonstrate that the increase of calcium concentration in calcocarbonic pure solution enhances the nucleation and then the growth of calcite crystals without affecting their morphology and their orientation. However, the magnesium directly modifies the surface morphology of calcite as a consequence of Mg substitution to calcium ions and the inhibitive effect of magnesium is assured by an incorporation mechanism. In the matter of sulfate ions influence, the experimental results indicate that SO42− slows down the epitaxial calcite nucleation by substituting itself to carbonate ions preferentially in the center of the crystals facets causing an enlargement of the lattice parameter.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Epitaxial Calcite Morphology Modified in the Presence of Magnesium and Sulfate Ions
Date Crossref
12/06/2024
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

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