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Accès ouvert déclaré 2024 article

Reduced GLP-1R availability in the caudate nucleus with Alzheimer’s disease

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Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

The glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists reduce glycated hemoglobin in patients with type 2 diabetes. Mounting evidence indicates that the potential of GLP-1R agonists, mimicking a 30 amino acid ligand, GLP-1, extends to the treatment of neurodegenerative conditions, with a particular focus on Alzheimer's disease (AD). However, the mechanism that underlies regulation of GLP-1R availability in the brain with AD remains poorly understood. Here, using whole transcriptome RNA-Seq of the human postmortem caudate nucleus with AD and chronic hydrocephalus (CH) in the elderly, we found that GLP-1R and select mRNAs expressed in glucose dysmetabolism and dyslipidemia were significantly altered. Furthermore, we detected human RNA indicating a deficiency in doublecortin (DCX) levels and the presence of ferroptosis in the caudate nucleus impacted by AD. Using the genome data viewer, we assessed mutability of GLP-1R and 39 other genes by two factors associated with high mutation rates in chromosomes of four species. Surprisingly, we identified that nucleotide sizes of GLP-1R transcript exceptionally differed in all four species of humans, chimpanzees, rats, and mice by up to 6-fold. Taken together, the protein network database analysis suggests that reduced GLP-1R in the aged human brain is associated with glucose dysmetabolism, ferroptosis, and reduced DCX+ neurons, that may contribute to AD.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Reduced GLP-1R availability in the caudate nucleus with Alzheimer’s disease
Date Crossref
10/06/2024
Éditeur
Frontiers Media SA
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Marshall University Department of Biomedical Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Indiana University Health Department of Anesthesia pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Cabell Huntington Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Brown University Department of Pathology and Laboratory Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • SouthCoast Health pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Department of Cardiothoracic Surgery pays non établi dans la notice
    Institution

Department of Biomedical Engineering — Marshall University, Department of Anesthesia — Indiana University Health et Cabell Huntington Hospital, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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