P071 Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in patients with cystic fibrosis and Phe508del–gating or Phe508del–residual function genotypes: an Italian real-world experience
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- P071 Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in patients with cystic fibrosis and Phe508del–gating or Phe508del–residual function genotypes: an Italian real-world experience
- Date Crossref
- 01/06/2024
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Ospedale San Carlo pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Cystic Fibrosis Research Foundation pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Federico II University Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Ospedale Monaldi pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Meyer Children's Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Bambino Gesù Children's Hospital Allergy Division pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Ospedale San Luigi Gonzaga pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Catania San Marco Hospital pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Azienda Universitaria Ospedaliera Consorziale - Policlinico Bari Pediatric Cystic Fibrosis Centre pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Hospital San Carlo Cystic Fibrosis Center pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Naples Federico II Cystic Fibrosis Center pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University Federico II pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Ospedale San Carlo, Cystic Fibrosis Research Foundation et Federico II University Hospital, avec 9 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Cystic Fibrosis Research Advances