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Accès ouvert déclaré 2024 article

Imatinib with intensive chemotherapy in AML with t(9;22)(q34.1;q11.2)/BCR::ABL1. A DATAML registry study

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Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Acute myeloid leukemia (AML) with t(9;22) (q34.1; q11.2)/ BCR::ABL1 , a distinct entity within the group of AML with defining genetic abnormalities, belong to the adverse-risk group of the 2022 ELN classification. However, there is little data on outcome since the era of tyrosine kinase inhibitors. Among 5819 AML cases included in the DATAML registry, 20 patients with de novo BCR::ABL1 + AML (0.3%) were identified. Eighteen patients treated with standard induction chemotherapy were analyzed in this study. Imatinib was added to chemotherapy in 16 patients. The female-to-male ratio was 1.25 and median age was 54 years. The t(9;22) translocation was the sole chromosomal abnormality in 12 patients. Main gene mutations detected by NGS were ASXL1 , RUNX1 and NPM1 . Compared with patients with myeloid blast phase of chronic myeloid leukemia (CML-BP), de novo BCR::ABL1 + AML had higher WBC, fewer additional chromosomal abnormalities, lower CD36 or CD7 expression and no ABL1 mutations. Seventeen patients (94.4%) achieved complete remission (CR) or CR with incomplete hematologic recovery. Twelve patients were allografted in first remission. With a median follow-up of 6.3 years, the median OS was not reached and 2-year OS was 77% (95% CI: 50–91). Four out of five patients who were not transplanted did not relapse. Comparison of BCR::ABL1 + AML, CML-BP, 2017 ELN intermediate ( n = 643) and adverse-risk patients ( n = 863) showed that patients with BCR::ABL1 + AML had a significant better outcome than intermediate and adverse-risk patients. BCR::ABL1 + AML patients treated with imatinib and intensive chemotherapy should not be included in the adverse-risk group of current AML classifications.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Imatinib with intensive chemotherapy in AML with t(9;22)(q34.1;q11.2)/BCR::ABL1. A DATAML registry study
Date Crossref
31/05/2024
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

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  • Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse Service d'Hématologie pays non établi dans la notice
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    Organisme public
  • Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux pays non établi dans la notice
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  • Université Toulouse III - Paul Sabatier pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
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  • Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale pays non établi dans la notice
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  • Service d'Hématologie Clinique et de Thérapie Cellulaire pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Laboratoire d'Hématologie Biologique pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Service d'Hématologie — Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Université de Bordeaux et Inserm, avec 7 autres affiliations.

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