Synthesis, Isolation, and Reactivity Studies of ‘Naked’ Acyclic Gallyl and Indyl Anions
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Le résumé fourni par la source
Abstract By exploiting the electronic capabilities of the N‐heterocyclic boryloxy (NHBO) ligand, we have synthesized “naked” acyclic gallyl [Ga{OB(NDippCH) 2 } 2 ] − and indyl [In{OB(NDippCH) 2 } 2 ] − anions (as their [K(2.2.2‐crypt)] + salts) through K + abstraction from [KGa{OB(NDippCH) 2 } 2 ] and [KIn{OB(NDippCH) 2 } 2 ] using 2.2.2‐crypt. These systems represent the first O‐ligated gallyl/indyl systems, are ultimately accessed from cyclopentadienyl Ga I /In I precursors by substitution chemistry, and display nucleophilic reactivity which is strongly influenced by the presence (or otherwise) of the K + counterion.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Synthesis, Isolation, and Reactivity Studies of ‘Naked’ Acyclic Gallyl and Indyl Anions
- Date Crossref
- 02/07/2024
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Oxford pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Helsinki pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Helsinki Institute of Physics pays non établi dans la noticeStructure de recherche
University of Oxford, University of Helsinki et Helsinki Institute of Physics.
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