Huntington’s disease presenting as adult-onset tourettism
Rattachement africain : in. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant progressive neurodegenerative disease, caused by trinucleotide repeat expansion (CAG) in the Huntingtin gene ( HTT ) on chromosome 4. It is typically characterized by the combination of chorea with or without other extrapyramidal symptoms, oculomotor abnormalities, cognitive decline, and neuropsychiatric manifestations. However, HD consists of considerable phenotypic variability. Though chorea is the most common extrapyramidal manifestation, it is also associated with other movement disorders such as dystonia, myoclonus, tics, parkinsonism, and ataxia.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Huntington’s disease presenting as adult-onset tourettism
- Date Crossref
- 01/09/2021
- Éditeur
- Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Sree Chitra Thirunal Institute for Medical Sciences and Technology pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Sree Chitra Tirunal Institute for Medical Sciences and Technology Department of Neurology pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Sree Chitra Thirunal Institute for Medical Sciences and Technology et Department of Neurology — Sree Chitra Tirunal Institute for Medical Sciences and Technology.
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