Intramolecular Palladium(II)-Catalyzed Regioselective 6-endo or 6-exo C–H Benzannulation: An Approach for the Diversity-Oriented Synthesis of Quinolinone Derivatives from Pyridones
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Le résumé fourni par la source
Herein, a new intramolecular palladium(II)-catalyzed regioselective 6- endo-trig or 6- exo-trig annulation through direct C–H activation is presented as a method for the diversity-oriented synthesis of highly substituted quinolinones from pyridones. The reaction occurs under mild conditions and exhibits excellent regioselectivity, good functional group tolerance, and broad applications. This innovative approach has been successfully utilized in the synthesis of Glycopentanolone A and an intermediate of ( R )-(+)-Tipifarnib.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Intramolecular Palladium(II)-Catalyzed Regioselective 6-<i>endo</i> or 6-<i>exo</i> C–H Benzannulation: An Approach for the Diversity-Oriented Synthesis of Quinolinone Derivatives from Pyridones
- Date Crossref
- 29/04/2024
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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