Reversible [4 + 1] Cycloaddition of Arenes by a “Naked” Acyclic Aluminyl Compound
Rattachement africain : gb, fi. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide The large steric profile of the N-heterocyclic boryloxy ligand, –OB(NDippCH) 2, and its ability to stabilize the metal-centered HOMO, are exploited in the synthesis of the first example of a “naked” acyclic aluminyl complex, [K(2.2.2-crypt)][Al{OB(NDippCH) 2 } 2 ]. This system, which is formed by substitution at Al I (rather than reduction of Al III ), represents the first O-ligated aluminyl compound and is shown to be capable of hitherto unprecedented reversible single-site [4 + 1] cycloaddition of benzene. This chemistry and the unusual regioselectivity of the related cycloaddition of anthracene are shown to be highly dependent on the availability (or otherwise) of the K + countercation.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Reversible [4 + 1] Cycloaddition of Arenes by a “Naked” Acyclic Aluminyl Compound
- Date Crossref
- 16/04/2024
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Oxford Inorganic Chemistry Laboratory pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Helsinki Department of Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Inorganic Chemistry Laboratory — University of Oxford et Department of Chemistry — University of Helsinki.
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