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2019
dataset
Additional file 6: of Exome sequencing in routine diagnostics: a generic test for 254 patients with primary immunodeficiencies
Peer Arts, Annet Simons, Mofareh AlZahrani, Elanur Yılmaz, Eman AlIdrissi, Koen van Aerde, Njood Alenezi, Hamza AlGhamdi, Hadeel AlJubab, Abdulrahman Al‐Hussaini, Fahad AlManjomi, Alaa Alsaad, Badr Alsaleem, Abdulrahman Andijani, Ali Asery, Walid Ballourah, Chantal P. Bleeker‐Rovers, Marcel van Deuren, Michiel van der Flier, Erica H. Gerkes, Christian Gilissen, Murad Habazi, Jayne Y. Hehir‐Kwa, Stefanie Henriet, Esther Hoppenreijs, Sarah Hortillosa, Chantal Kerkhofs, Riikka Keski‐Filppula, Stefan H. Lelieveld, Khurram Lone, Marius MacKenzie, Arjen R. Mensenkamp, Jukka S. Moilanen, Marcel Nelen, Jaap ten Oever, Judith Potjewijd, Pieter van Paassen, Janneke Schuurs-Hoeijmakers, Anna Simon, Tomasz Stokowy, Maartje van de Vorst, Maaike Vreeburg, Anja Wagner, Gijs Well, Dimitra Zafeiropoulou, Evelien Zonneveld‐Huijssoon, Joris A. Veltman, Wendy A.G. van Zelst–Stams, Eissa Faqeih, Frank L. van de Veerdonk, Mihai G. Netea, Alexander Hoischen
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Résumé fourni par la source
Table S6. Information on all large >â 5-Mb homozygous regions per patient, detected in the exome. Of each region, the genomic location, size, % homozygous variants, and the detected mutation are provided. (XLSX 158 kb)
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