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Accès ouvert déclaré 2022 dataset

Assessment of NGS-miniSTR as a new detection strategy for chromosomal trisomy in prenatal diagnosis

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3Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : de, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Table S1. Raw miniSTR data on chromosome 16 for 70 trisomy and 70 normal karyotypes from the fetal materials in miscarriages. Table S2. Raw miniSTR data on chromosome 16, miniSTR profiling and CNV-seq result for 28 unknown karyotype samples from the fetal materials in miscarriages.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

La source scientifique ouverte est momentanément indisponible.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Prenatal Screening and DiagnosticsCongenital Anomalies and Fetal Surgery

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