Human Poly (Adp-Ribose) Polymerase Family Member 14 (Parp14); A Target Enabling Package
Rattachement africain : de, gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
This work provides reagents to develop specific inhibitors of the macrodomains of PARP14, for potential use for cancer and/or inflammation. Targeting the macrodomains of PARP14 is an alternative targeting strategy to PARP catalytic domain inhibitors that may allow greater inhibitor selectivity, and an alternative cellular effect. This package includes protein purification protocols, crystal structures of the 2nd and 3rd macrodomain of PARP14 in complex with small molecule chemical starting points, in vitro assays to measure ligand binding to the macrodomains, as well as validation of a PARP14 antibody and reagents to generate PARP14 knock-out cell lines (CRISPR-Cas9).
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
Où se fait cette recherche
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Ludwig-Maximilians-Universität München pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Oxford Oxford Institute for Radiation Oncology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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CRUK/MRC Oxford Institute for Radiation Oncology pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Structural Genomics Consortium pays non établi dans la noticeInstitution
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Ludwig-Maximilians University of Munich Department of Pharmacy pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Sir William Dunn School of Pathology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Ludwig-Maximilians-Universität München, Oxford Institute for Radiation Oncology — University of Oxford et CRUK/MRC Oxford Institute for Radiation Oncology, avec 3 autres affiliations.
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