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Accès ouvert déclaré 2024 article

Genomic insights into familial adenomatous polyposis: unraveling a rare case with whole APC gene deletion and intellectual disability

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1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

A young patient diagnosed with advanced colon cancer and liver metastasis was found to have familial adenomatous polyposis (FAP) through comprehensive genomic analysis. Whole-genome array comparative genomic hybridization (aCGH) revealed germline deletions at chromosome 5q22.1-22.2 encompassing the entire APC gene. The patient and her son exhibited mild intellectual disability without developmental delay. This case highlights the need for further exploration of the characteristics associated with whole APC deletions. aCGH is a valuable tool for studying FAP and provides a detailed analysis of large deletions.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Genomic insights into familial adenomatous polyposis: unraveling a rare case with whole APC gene deletion and intellectual disability
Date Crossref
29/03/2024
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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