Lipoprotein(a) Blood Levels and Cardiovascular Risk Reduction With Icosapent Ethyl
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Le résumé fourni par la source
BACKGROUND: Elevated lipoprotein(a) (Lp[a]) concentrations are associated with increased cardiovascular event risk even in the presence of well-controlled low-density lipoprotein cholesterol levels, but few treatments are documented to reduce this residual risk. OBJECTIVES: The aim of this post hoc analysis of REDUCE-IT (Reduction of Cardiovascular Events with Icosapent Ethyl-Intervention Trial) was to explore the cardiovascular benefit of icosapent ethyl (IPE) across a range of Lp(a) levels. METHODS: A total of 8,179 participants receiving statin therapy with established cardiovascular disease or age ≥50 years with diabetes and ≥1 additional risk factor, fasting triglyceride 1.69 to 5.63 mmol/L, and low-density lipoprotein cholesterol 1.06 to 2.59 mmol/L were randomized to receive 2 g twice daily of IPE or matching placebo. Relationships between continuous baseline Lp(a) mass concentration and risk for first and total (first and subsequent) major adverse cardiovascular events (MACE) were analyzed, along with the effects of IPE on first MACE among those with Lp(a) concentrations ≥50 or <50 mg/dL. RESULTS: Among 7,026 participants (86% of those randomized) with baseline Lp(a) assessments, the median concentration was 11.6 mg/dL (Q1-Q3: 5.0-37.4 mg/dL). Lp(a) had significant relationships with first and total MACE (P < 0.0001), while event reductions with IPE did not vary across the range of Lp(a) (interaction P > 0.10). IPE significantly reduced first MACE in subgroups with concentrations ≥50 and <50 mg/dL. CONCLUSIONS: Baseline Lp(a) concentration was prognostic for MACE among participants with elevated triglyceride levels receiving statin therapy. Importantly, IPE consistently reduced MACE across a range of Lp(a) levels, including among those with clinically relevant elevations.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Lipoprotein(a) Blood Levels and Cardiovascular Risk Reduction With Icosapent Ethyl
- Date Crossref
- 01/04/2024
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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State University of New York pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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SUNY Downstate Health Sciences University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Meridian Clinical Research pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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University of Colorado Denver pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Mount Sinai Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Icahn School of Medicine at Mount Sinai Mount Sinai Fuster Heart Hospital pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Pennsylvania Department of Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Emory University Lipid Clinic and Cardiovascular Risk Reduction Program pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Montreal Heart Institute pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Université de Montréal Montreal Heart Institute pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Baylor College of Medicine Department of Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
State University of New York, SUNY Downstate Health Sciences University et Meridian Clinical Research, avec 9 autres affiliations.
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